Bé trai mắc bệnh 'nghìn người có một', cần hơn 1 tỷ để ghép tuỷ
Việt Anh mắc bệnh suy giảm miễn dịch, thế giới chưa có loại thuốc đặc trị, bệnh ngày càng biến chứng, bố mẹ phải thế chấp toàn bộ nhà cửa mong cứu con.
Bé trai mắc bệnh 'nghìn người có một', cần hơn 1 tỷ để ghép tuỷ
Việt Anh mắc bệnh suy giảm miễn dịch, thế giới chưa có loại thuốc đặc trị, bệnh ngày càng biến chứng, bố mẹ phải thế chấp toàn bộ nhà cửa mong cứu con.
Suốt gần 2 năm qua, hội chứng thực bào máu hiếm vẫn bám riết, hành hạ cô con gái bé bỏng mới hơn 21 tháng tuổi của chị Thắm. Mỗi lần đưa con ra Hà Nội, chị lại thầm cầu nguyện sẽ có phép màu xảy đến với hai mẹ con. Đến giờ, chị không nhớ mình đã cầu nguyện bao nhiêu lần rồi nhưng con chị vẫn đang trong tình trạng nguy hiểm.
Đang khoẻ mạnh đi học bình thường, cháu Kỳ đột nhiên phát bệnh rồi sớm rơi vào cảnh sống thực vật. Đã hơn 1 năm nay, cháu mang tấm thân gầy guộc với đủ thứ bệnh tật trên người sống mỏi mòn, đau đớn, chưa biết duy trì sự sống được bao lâu.
13 tuổi, Vũ Văn Hiếu (SN 2004) mang dáng vẻ gầy gò ốm yếu, chỉ nhỉnh hơn cô em gái đang học cấp 1 nửa cái đầu. Từ nhiều năm nay, mọi người trong xã đều thương cảm khi chứng kiến thân hình nhỏ bé ấy đang từng ngày chống chọi với căn bệnh mô bào Langerhans- một dạng bệnh ung thư ở trẻ em.