Mẹ bé, chị Mai Thị Lệ nói trong nước mắt: “Bác sĩ bảo cháu khó qua được 5 tuổi nếu không được ghép tủy. Chưa kể chi phí điều trị là con số không tưởng đối với vợ chồng tôi. Chúng tôi giờ chẳng biết bấu víu vào đâu, xin nương nhờ tình thương của bà con cô bác xa gần giúp đỡ”.

Gia đình chị Lệ ở thôn 1, xã Nga Trung, huyện Nga Sơn, tỉnh Thanh Hóa. Năm 2019, chị sinh con trai đầu lòng, chưa đầy tháng thì cháu đột ngột qua đời không rõ nguyên nhân. Giữa năm 2021, chị sinh cháu thứ hai là Mai Xuân Hiếu. Mới qua 5 ngày tuổi, cơ thể cháu xuất hiện những chấm xuất huyết ở thành bụng.

Bệnh viện Nhi Thanh Hóa cho biết cháu bị giảm tiểu cầu và chuyển lên Bệnh viện Nhi Trung ương. Tại đây, qua các xét nghiệm cận lâm sàng, bác sĩ kết luận, bé Mai Xuân Hiếu mắc căn bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh Wiskott-Aldrich (một hội chứng bệnh hiếm gặp trên thế giới - PV), cần ghép tủy.

Thương con trẻ, bố bé Hiếu - anh Mai Văn Long, và nhiều người thân trong gia đình, dòng họ đã làm xét nghiệm để hiến tủy cứu cháu. Tiếc thay, không ai có tủy phù hợp với cháu, buộc phải trông chờ người hiến có tủy phù hợp. Với tình trạng hiện nay, bác sĩ đề nghị gia đình mua bộ kíp lọc có giá khoảng 900 triệu đồng và dùng miễn dịch tự chi trả từ 10-15 triệu đồng/tháng, đây là số tiền quá lớn đối với hoàn cảnh gia đình chị Lệ lúc này.

Mọi giúp đỡ xin gửi về Báo Sài Gòn Giải Phóng, 432-434 Nguyễn Thị Minh Khai, P.5, Q.3, TPHCM; ĐT: (028) 22111263. Tài khoản: Báo Sài Gòn Giải Phóng, 31010000231438 Ngân hàng TMCP Đầu tư và Phát triển Việt Nam (chi nhánh TPHCM) hoặc 000170406009199 Ngân hàng TMCP Sài Gòn Công thương (Hội sở). Nội dung: HCCG 23-07.

Tác giả: MAI THẮNG

Nguồn tin: sggp.org.vn